Evlilik, iki kişinin hayatının bozulması, tatlı telaşların ve büyük hayallerin ortaya çıkması benzersiz bir süreç. Gelinlik provaları, davetiye seçimleri, düğün dünyası arayışları derken çiftler bu özel güne eksiksiz hazırlanmaya çalışır. Ancak artık bu hazırlık listesinin bir baştan sona ertelenemez ve göz ardı edilemez yeni bir madde eklendi. Bu madde, ne bir çiçek seçimi ne de bir mekan kararına kadar basit. Böylelikle kurulacak yuvanın en temel taşını, yani ebeveynlerinin doğrudan ilgisini, geri dönmeyen bir adımı temsil ediyor. Devlet tarafından atılan bu adımla birlikte, artık hiçbir şey eskisi gibi olmayacak ve bu korunacak, her yerde çiftin evlilik sürecinin temelinden değişiyor.
Türkiye Artık'de evlenmek isteyen çift için nikah öncesi zorunlu sağlık taraması süreci resmi olarak başladı. Bu yeni düzenlemenin genel olarak son yıllarda adını yaygın olarak görürüz ve birçok ailenin hayatlarının derinden görüştüğü sinsi bir ortaklık var: Spinal Musküler Atrofi, yani SMA. Bu uygulama, sıradan bir prosedürden çok daha fazlasını ifade ediyor; Nesillerin muhafaza edilmesini sağlayan, satın almak için değiştirilebilen nitelikte bir halk sağlığı köyü. Eskiden çiftlerin isteklerine bağlı olan veya yalnızca belirli risk seçeneklerine göre önerilen testler, artık nikah masasına oturmanın vazgeçilmez bir ön koşul haline getirilmesi. Sağlık Bakanlığı'nın ülkesinin geneline yaydığı bu programla, çiftlerin taşıyıcılık ilişkileriyle evlenmeden önce tespit ediliyor ve bu nedenle SMA'lı bir çocuğun dünyaya gelme riski en aza indirilmeye çalışılıyor.
Peki sistem nasıl işliyor? Evlenmeye karar veren çiftler, aile hekimlerine başvurarak SMA taşıyıcılık testi için kan örneği veriyor. Öncelikle erkek adaydan alınan örnek inceleniyor. Erkek adayın test sonucu negatif çıkarsa, yani taşıyıcı yoksa, süreç tamamlanıyor ve çiftler için herhangi bir risk bulunmuyor. Ancak erkeğin taşıyıcısı tespit edilirse, bu kez kadın adaydan da kan örneği alınıyor. Kadın adayın da taşıyıcı olduğu tespit edilirse, işte o zaman kritik bir aşamaya geçiliyor. Bu durumda çiftler, genetik danışmanlık hizmeti almaları için ilgili sağlık merkezlerine yönlendiriliyor. Burada, kısıtlayıcı SMA hastası olarak doğma olasılığı ve sağlıklı bir çocuk sahibi olabilmeleri için tüp bebek gibi kırılmalar hakkında detaylı bilgi veriliyor.
Bu, aslında çiftlerin gelecek hayallerine bir engel değil, tam tersine o hayalleri daha sağlıklı bir temel üzerine kurmaları için sunulmuş bir fırsat olarak görülüyor. Devlet, bu tarama testlerinin tamamını ücretsiz olarak karşılıyor ve çiftlere genetik süreç sürecinde her türlü destek sağlıyor. Amaç, ailelerin bu zorlu zorluklarıyla bir ömür boyu mücadele etmek zorunda kalmaktan vazgeçmek değil, ailelerin bu zorlu mücadelesini geçmek. Unutulmaması gereken ki, iki kişinin evlenmesi durumunda doğacak her oyun oynaması %25 oranında SMA hastası olma riski bulunuyor. Bu yeni ve zorunlu belge şartı, işte bu acı dolu %25'lik ihtimalin ortadan kalkması için atılmış en büyük ve en anlamlı adımlardan biri olarak tarihe geçiyor.
